CARVEDILOL ARROW 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carvedilol arrow 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

arrow generiques - carvédilol 12 - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > carvédilol 12,5 mg - alpha et bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : alpha et bêtabloquant – code atc : c07ag02.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.

SUNITINIB TEVA 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib teva 12,5 mg, gélule

teva bv - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01ex01.sunitinib teva contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib teva est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib teva ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib sandoz 12,5 mg, gélule

sandoz - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB EG 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib eg 12,5 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01ex01.sunitinib eg contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib eg est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib eg ou si voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 12,5 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB BIOGARAN 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib biogaran 12,5 mg, gélule

biogaran - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carvedilol zentiva 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

zentiva france - carvédilol 12 - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > carvédilol 12,5 mg - alpha et bétabloquants - classe pharmacothérapeutique - alpha et bétabloquants, code atc : c07ag02.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.

CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

calciparine sous cutanee 12 500 ui/0,5 ml, solution injectable

cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine calcique 12 500 ui - solution - 12 500 ui - pour une ampoule de 0,5 ml > héparine calcique 12 500 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter : la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :o si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.o si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.

FORMOAIR 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

formoair 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé

chiesi farmaceutici - fumarate de formotérol dihydraté 12 microgrammes - solution - 12 microgrammes - pour une dose > fumarate de formotérol dihydraté 12 microgrammes - pharmaco thérapeutique adrénergiques pour inhalation. agonistes sélectifs bêta2-adrénergiques - classe pharmacothérapeutique - adrénergiques pour inhalation. agonistes sélectifs bêta2-adrénergiques code atc : r03ba02formoair est un médicament à inhaler qui délivre son principe actif directement dans les poumons, là où il est nécessaire. formoair est indiqué dans le traitement des symptômes que sont la respiration sifflante et l'essoufflement chez les patients souffrant d'asthme modéré à sévère. son principe actif, le fumarate de formotérol, appartient à un groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs: ils facilitent la respiration en s'opposant à la contraction excessive des bronches. formoair pris de façon régulière avec des corticoïdes (oraux ou inhalés), aide à prévenir la survenue des troubles respiratoires sur le long terme.formoair peut également être utilisé pour soulager les symptômes tels que la toux, les sifflements et l'essoufflement des patients souffrant de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) nécessitant un traitement de longue durée par bronchodilatateurs.

QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quinapril/hydrochlorothiazide teva sante 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

teva sante - hydrochlorothiazide 12; quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril - classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine associe a un diuretique du segment cortical de dilution - classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine associe a un diuretique du segment cortical de dilution - code atc: c09ba06.(c: système cardiovasculaire).ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.